Virgjëria është një ndër gjërat më të rëndësishme për femrat në vendin tonë, të paktën kështu ka qenë para disa viteve. Por tashmë ka ndryshuar dhe nuk më ‘tabu’. Zakonisht ndodh në mënyrë të rastësishme e diktuar nga rastësia dhe rrethanat.
Por një ekip ndërkombëtar i shkencëtarëve, i udhëhequr nga Universiteti i Oksfordit, zbulojnë se historiku është më i kontrolluar nga gjenetika jonë sesa mund të kuptojmë.
Ata thonë se kanë identifikuar 371 rajone të kodit tonë gjenetik që duket se ndikojnë jo vetëm kur saktësisht ne kryejmë seks, por edhe kur kemi fëmijën tonë të parë, jo vetëm për gratë, por edhe burrat.
Analiza e tyre e të dhënave, zbuloi se gjenetika mund të shpjegojë midis 5 dhe 17 % të rasteve kur individët arrijnë këto dy piketa.
“Studimi ynë ka zbuluar qindra shënues gjenetikë shtesë që formojnë këtë pjesë më themelore të jetës sonë dhe kanë potencialin për të kuptuar më thellë të infertilitetit, sëmundjeve të mëvonshme të jetës dhe jetëgjatësisë. Mosha në marrëdhëniet e para seksuale dhe mosha në lindjen e parë kanë implikime për shëndetin dhe gjendjen evolucionare. Ne parashikojmë që rezultatet tona të adresojnë ndërhyrje të rëndësishme në infertilitetin, shëndetin seksual dhe mendor të adoleshentëve”, u shpreh profesoresha Melinda Mills që udhëhoqi studimin.
Studimi, i botuar në Nature Human Behavior, përdori të dhëna mbi moshën në marrëdhëniet e para seksuale (AFS) dhe moshën në lindjen e parë (AFB) – sa vjeç është një grua kur kanë fëmijën e tyre të parë.
Për AFS, ekipi përfshiu 397.338 individë të bashkuar (214,547 gra dhe 182,791 burra), një bazë të dhënash që përmban informacione të thelluara gjenetike dhe shëndetësore nga gjysmë milioni pjesëmarrës në Mbretërinë e Bashkuar.
Për AFB, studiuesit përfshinë 542,901 individë (418,758 gra dhe 124,008 burra) nga 36 studime të mëparshme.
Ekipi lidhi 371 zona specifike të ADN-së tonë, të quajtur ‘variante gjenetike’ (vendndodhje të njohura në kromozome, me fjalë të tjera) me kohën e seksit të parë dhe lindjes.
Në tërësi, kishte 282 variante gjenetike të lidhura me PVF dhe 89 të lidhura me AFB.
Gjenet kishin një ndikim më të madh gjatë kohës së lindjes së parë për gratë e lindura në 1965 (22 përqind) sesa për gratë e lindura në 1940 (nëntë përqind).
Disa nga zonat e ADN-së që identifikuan mendohet se janë të lidhura me funksionet riprodhuese, ndërsa të tjerët janë të lidhura me sjelljen tonë, thonë ata.
Gjenetika që qëndron në themel të seksit të hershëm dhe pjellorisë ishin të lidhura me disinhibition të sjelljes, ekipi zbuloi, si ADHD, varësia dhe pirja e duhanit në fillim.
Ndërkohë, ata të prirur gjenetikisht për të shtyrë seksin ose lindjen e parë kishin rezultate më të mira të shëndetit të jetës dhe jetëgjatësinë.
Bërja e një fëmije të parë më vonë në jetë ishte e lidhur me të jetuarit më gjatë dhe të qenit pa diabet të tipit 2 dhe sëmundje të zemrës.
“Ne demonstruam se është një kombinim i gjenetikës, parashikuesve socialë dhe mjedisit që nxit fillimin e hershëm ose të vonë të riprodhimit. Është emocionuese që gjenetika që qëndron në themel të këtyre sjelljeve riprodhuese mund të na ndihmojë të kuptojmë sëmundjen e jetës më vonë ” tha profesoresha Mills.
Sipas Durex, mosha mesatare për njerëzit në Mbretërinë e Bashkuar për të humbur virgjërinë e tyre është kur të jenë 18.3 vjeç – pra mbi moshën ligjore 16 vjeç.
Sipas një studimi tjetër të vitit 2018, numri i të rinjve në Britani që nuk kanë bërë kurrë seks është në rritje.
Një në tetë 26-vjeçarë u tha studiuesve në projektin Next Steps, i cili përshkruan jetën private të mijëvjeçarëve, se ato ishin të virgjëra.
Faktorët që llogaritnin për të kryer marrëdhënie seksuale më vonë përfshinin frikën e intimitetit dhe poshtërimin në mediat sociale, zbuloi studimi.
Kur britanikët e rinj bëjnë seks për herë të parë, shumë nuk ishin të gatshëm për të, sipas hulumtimit të botuar në 2019.
/Burimi: Daily Mail/ Përshtati: Priza.al/
